隨著我國新版藥典與GMP的實施以及《醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理辦法（試行）》的發(fā)布，進(jìn)一步對我國藥品管理有了新的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與要求。企業(yè)如何應(yīng)對、如何在藥品質(zhì)量安全方面把好各個關(guān)口？則成了我國醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展面臨的重大挑戰(zhàn)。因此，需要政府、企業(yè)、醫(yī)療及相關(guān)機構(gòu)共同努力，協(xié)助解決藥品安全各環(huán)節(jié)中質(zhì)量問題。
在2011首屆中國藥品安全與質(zhì)量控制大會成功舉辦的基礎(chǔ)上，組委會將進(jìn)一步加大市場化運作力度，力爭為我國藥品質(zhì)量安全控制建立實效的解決方案與領(lǐng)先技術(shù)交流平臺，并提供全面、高效的質(zhì)量安全信息交流機會。第二屆中國藥品安全與質(zhì)量控制大會，將定于2012年5月18-19日在北京召開，大會以“責(zé)任和使命與我們同在”為主題，以“推進(jìn)產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新、提升企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量、確保民眾用藥安全”為宗旨，主要內(nèi)容包括主題演講、最新技術(shù)與設(shè)備展示、專題研討三個部分，將邀請國家藥監(jiān)局、國家藥典委員會、地方藥檢所、行業(yè)協(xié)會領(lǐng)導(dǎo)、中外著名專家學(xué)者、以及各大醫(yī)藥企業(yè)代表等共同參會，并就針對研發(fā)、驗證、分析、檢測、控制、包裝、流通、監(jiān)管等環(huán)節(jié)就質(zhì)量問題與應(yīng)對策略展開討論，為保障我國藥品質(zhì)量安全獻(xiàn)計獻(xiàn)策。
通過豐富的展示國際領(lǐng)先技術(shù)與設(shè)備， 將進(jìn)一步促進(jìn)醫(yī)藥各領(lǐng)域交流合作，提升藥品質(zhì)量安全。相信在各方支持下，這將又是一次保障我國藥品安全學(xué)術(shù)交流盛會，也是推廣藥品安全技術(shù)應(yīng)用與解決方案的最佳平臺。
有您的參與，我們將會做到更好。
謹(jǐn)此，我們誠摯邀請貴單位出席本次大會，期待您的參與及寶貴意見，謝謝！